Nitrilaz (NIT)
Kısa Açıklama:
Nitrilaz Hakkında
ES-NIT'ler: Tıpta, çevre korumada, kimya endüstrisinde, gıda katkı maddelerinde, tekstilde, tarımsal üretimde ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılan karboksilik asit hazırlamak için siyanür grubunu doğrudan karboksil grubuna dönüştürün.
SyncoZymes tarafından geliştirilmiş 40 çeşit Nitrilaz(NIT) ürünü (Sayı olarak ES-NIT-101~ES-NIT-140) bulunmaktadır.ES-NIT, çok çeşitli alifatik ve aromatik nitrillerin bölgesel ve stereoselektif hidrolizi yoluyla kiral karboksilik asitlerin sentezini katalize etmek için kullanışlı bir araçtır.
Katalitik reaksiyon tipi:
Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-posta:lchen@syncozymes.com
| enzimler | Ürün Kodu | Şartname |
| enzim tozu | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | 40 Nitrilaz seti, her biri 50 mg 40 madde * 50 mg / madde veya başka bir miktar |
| Tarama Kiti (SynKit) | ES-NIT-4000 | 40 Nitrilaz seti, her biri 1 mg 40 madde * 1 mg / madde |
★ Yüksek substrat özgüllüğü.
★ Yüksek dönüşüm.
★ Daha az yan ürün.
★ Hafif reaksiyon koşulları.
★ Çevre dostu.
➢ Normal olarak, reaksiyon sistemi substratı, tampon solüsyonunu (optimum reaksiyon pH'ı) ve ES-NIT'i içermelidir.
➢ Tüm ES-NIT'ler sırasıyla yukarıdaki reaksiyon sisteminde veya NIT Tarama Kiti (SynKit NIT) ile test edilebilir.
➢ Çeşitli optimum reaksiyon koşullarına karşılık gelen her türlü ES-NIT ayrı ayrı incelenmelidir.
➢ Yüksek konsantrasyonlu Substrat veya içeren ürün ES-NIT'in aktivitesini engelleyebilir.Bununla birlikte, inhibisyon, substratın toplu eklenmesiyle giderilebilir.
Örnek 1(Nikotinik asit sentezi)(1):
Örnek 2((R)-(-)-mandelik asit sentezi)(2):
Örnek 3(Baklofen sentezi)(3):
Örnek 4(Glikolik asit sentezi)(4):
2 yılı -20℃'nin altında tutun.
Yüksek sıcaklık, yüksek/düşük pH ve yüksek konsantrasyonlu organik solvent gibi aşırı koşullarla asla temas ettirmeyin.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al.UygulamaÇevre.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al.UygulamaÇevre.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al.Çene.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al.Biyoteknoloji.Biyomüh., 2008, 99(3): 717.
