24 Ağustos 2022'de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 1 yaşından büyük, kronik greft-konakçı hastalığı (cGVHD) olan ve tek veya çoklu sistemik tedavi başarısızlığından sonra tedavi gören pediatrik hastalarda ibrutinib'i onayladı. Onaylanan endikasyon esas olarak pediatrik hastalar içindir ve 25. haftada %60'lık genel yanıt oranına sahiptir. İlaç formülasyonları arasında kapsüller, tabletler ve oral süspansiyonlar bulunmaktadır.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson tarafından ortaklaşa geliştirilen bir BTK inhibitörü olan İbrutinib, daha önce kronik lenfositik lösemi, hücreli lenfoma ve diğer hastalıkların tedavisinde onaylanmış bir kinaz inhibitörüdür.
Suntech, yeşil teknoloji kullanarak farmasötik ara ürünler ve API'lerin geliştirilmesi ve üretimine odaklanmaktadır. Şu anda şirketimiz, C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6 ve C AS: 330786-24-8 dahil olmak üzere ibrutinib'in üç ara ürününü geliştirmiştir ve bunların tamamı GMP onaylı fabrikalarda ticarileştirilmiştir. Bunlardan C AS: 143900-44-1 ara ürünü, yeşil çevre koruma, düşük fiyat ve yüksek kalite avantajlarına sahip kimyasal-enzimatik teknoloji ile üretilmektedir. Danışmak ve işbirliği yapmak için bizimle iletişime geçebilirsiniz!
Yayın tarihi: 04-11-2022