24 Ağustos 2022'de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 1 yaşından büyük kronik graft-versus-host hastalığı (cGVHD) olan ve 1 veya çok hatlı başarısızlıktan sonra alan pediatrik hastaların tedavisi için ibrutinib'i onayladı. sistemik tedavi.Onaylanmış endikasyon esas olarak pediatrik hastalar içindir ve 25. haftada toplam yanıt oranı %60'tır ve ilaç formülasyonları kapsülleri, tabletleri ve oral süspansiyonları içerir.
Pharmacycles/Johnson & Johnson tarafından ortaklaşa geliştirilen bir BTK inhibitörü olan Ibrutinib, daha önce kronik lenfositik löseminin yanı sıra hücre lenfoması ve diğer hastalıkların tedavisi için onaylanmış bir kinaz inhibitörüdür.
Suntech, yeşil teknolojiyi kullanarak farmasötik ara ürünlerin ve API'lerin geliştirilmesine ve üretimine odaklanmaktadır.Şu anda firmamız, hepsi GMP fabrikalarında ticarileştirilmiş olan C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 olmak üzere üç ara ürün ibrutinib geliştirmiştir. .Bunlar arasında, C AS: 143900-44-1'in ara ürünü, yeşil çevre koruma, düşük fiyat ve yüksek kalite avantajlarına sahip kimyasal-enzimatik teknoloji ile üretilir.Danışmaya ve işbirliğine hoş geldiniz!
Gönderim zamanı: Kasım-04-2022